(AOF) - Les résultats de nouvelles études cliniques sur l'utilisation de Viaskin Peanut de DBV Technologies chez les enfants seront présentés lors de la réunion scientifique annuelle de l'American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI), du 4 au 8 novembre 2021. Deux résumés ont été acceptés, dont une présentation orale et une présentation par affiches.
Les données qui seront présentées comprennent de nouveaux résultats à long terme de l'étude de phase 3 chez les enfants âgés de 4 à 11 ans, notamment l'innocuité de Viaskin Peanut sur trois ans et l'impact potentiel sur la qualité de vie liée à la santé (HRQL).
" Ces données présentées à l'ACAAI contribuent à notre compréhension et à notre enthousiasme quant à l'utilisation potentielle dans le monde réel de Viaskin Peanut, s'il est approuvé. " a déclaré le Dr Pharis Mohideen, directeur médical de DBV Technologies. " Alors que nous poursuivons le développement clinique, nous avons confiance dans le potentiel de Viaskin Peanut et sommes motivés par l'espoir d'apporter des options de traitement indispensables aux patients et à leurs familles.
DBV sponsorise également la 30e édition du FIT Bowl annuel aux Etats-Unis, une compétition de type jeu télévisé qui teste les équipes participantes sur des programmes de formation.
Viaskin Peanut est le principal produit candidat de la société, conçu pour réduire le risque de réactions allergiques dues à une exposition accidentelle aux arachides. Viaskin Peanut est un patch épicutané expérimental non invasif, à appliquer une fois par jour, qui vise à délivrer des quantités de microgrammes d'antigène d'arachide pour rééduquer le système immunitaire.
Viaskin Peanut est l'approche exclusive de DBV en matière d'immunothérapie épicutanée (EPIT), une méthode permettant de délivrer des composés biologiquement actifs au système immunitaire à travers la peau.
LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
DBV Technologies va présenter de nouvelles données de Viaskin Peanut sur les enfants - Capital.fr
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